ＥＤ薬の代名詞にもなっている。 効果がもっとも強いと言われている。
国内ではレビトラ錠のジェネリック「バルデナフィル錠」、シアリス錠のジェネリック「タダラフィル錠CI」も複数の製薬会社が厚労省から製造販売承認を取得して発売開始されています。そろぞれの違いについてはで詳しく説明しております。
また、バイアグラの有効成分であるシルデナフィルについての詳細はをご参照下さい。
服用後1時間ほどで効果があらわれはじめ、4時間ほど作用しつづけます。
作用している時間中の性欲の高まりにあわせて複数回勃起します。
副作用として顔のほてりや頭痛を感じる場合がありますが、
多くの人に現れる症状で一時的なものです。
空腹時に服用することで吸収効率が高まり、強く作用します。
食後や胃に内容物が多く残っている状態で服用をすると効果が出にくくなります。
食後に服用せざるをえないことが予想されるときには、
食べる量を少なめにして、消化のいいものを選ぶなどの工夫により効果があらわれやすくなります。
軽度の飲酒は、気分の高まりや安らぎが性欲を生じさせることがあります。
過度な飲酒は勃起の妨げになるほか、副作用を強めるおそれがあります。
Row Wrap新薬を開発するためには、数年～17年の歳月と数百億円以上もの投資が必要だと言われています。ジェネリック医薬品は新薬と同じ有効成分・効果ですので、効き目や安全性が確立されていることから、開発期間は新薬に比べ短く、費用も少なくてすむため、お薬の値段が新薬より安くなります。ジェネリック医薬品は患者様のお薬代の負担を軽減することができます。
感じにくくなります。 したがって薬の効果は同じであるけれど勃起は
ジェネリック医薬品とは、厚生労働省が最初に発売された新薬（先発医薬品）と同じ有効成分、同じ効果のあると承認を得た医薬品のことです。先発医薬品には特許があり、特許満了後に、他医薬品メーカーが同じ有効成分、分量、用法、用量、効能及び効果が同じ医薬品として新たに申請され、製造・販売される安価な医薬品です。
バイアグラのジェネリック医薬品とは、ファイザーの医薬品「バイアグラ」の特許満了に合わせて厚生労働省から承認を得た「シルデナフィル」を有効成分とした勃起不全治療薬のことです。2014年5月からバイアグラジェネリックが販売されました。
現在発売されているバイアグラジェネリックは東和薬品、キッセイ薬品工業、テバ製薬、陽進堂、武田薬品などが取り扱っております。
当クリニックでは、勃起不全治療薬バイアグラのジェネリック医薬品も処方できます。
製品名は「シルデナフィル錠」です。
2014年5月にファイザー株式会社の持つバイアグラの特許が満了を迎えた為、大手後発品メーカーの東和薬品株式会社を始め、キッセイ薬品工業株式会社、テバ製薬株式会社等、各製薬会社から発売が開始されました。
ED薬として初めてのOD錠（口腔内崩壊錠）や割線入りのもの等あり、各製薬会社によって特徴があります。OD錠とは、お水無しで服用できる、唾液で溶けるお薬のことです。
ご自身に合ったお薬をお求め下さい。
以下の表はに記載されている25mg、50mgの投与量別での承認時の副作用発現件数です。
バイアグラを服用している人は50mgの方が圧倒的に多くいらっしゃると思いますので
初診料・再診料, 無料 ; バイアグラ50mg, ￥1700（取寄せ） ; シルディナフィル50mg「テバ」
いずれにせよ、消費者にとって、選択肢が増える事は良いことです。
私たちの責任は、品質の良いジェネリックバイアグラを、皆さまにお届けできるようにすることだと思います。
バイアグラジェネリック「テバ」 シルデナフィル 50mg, ￥770, ￥3,660, ￥6,930
シルデナフィル OD 錠 50mg VI「トーワ」はファイザー社が開発したED薬(勃起不全薬)バイアグラのジェネリック医薬品（後発医薬品）です。
この薬は水なしでも飲むことができる口腔内崩壊錠（OD 錠）です。
世界で最初の経口のED治療薬であるバイアグラは、ファイザー社が保有する特許が失効したことにより、今日では多くの.
以下はバイアグラ錠のインタビューフォームに記載されている有効性に関する試験データです。
この試験結果を見ていただければことがわかります。
バイアグラジェネリック(シルデナフィル)とは？効果や種類、入手方法
バイアグラのジェネリック医薬品は、これまで日本では正式に取り扱っていなかった為、インターネットや個人輸入等を利用している方が多かったと思います。インターネットなどでバイアグのラジェネリックを購入して服用することは、医師の指示がないため併用禁忌の医薬品をわからずに服用してしまう場合や、偽造医薬品が送られてくる可能性があり、偽造医薬品による健康被害は後を絶ちません。
新橋駅前クリニック（現・銀座ベレアージュクリニック）では、安全な薬を手に入れられるよう、医療機関で処方している正規品を服用することをお勧めしております。
イースト駅前クリニックでは、ファイザー社製のバイアグラ以外にも国内正規品である価格の安いバイアグラジェネリックを取り扱っております。
・副作用
どの治療薬も副作用として、などがあります。
重篤なものは稀です。
頭重感などは軽い消炎鎮痛薬（痛み止め）で十分対処可能なことがほとんどです。
しかし、他に稀な副作用が無いとは言い切れませんので、困ったことがあれば随時医師にご相談ください
List Top · 添付文書情報 · 商品詳細情報 · 相互作用情報 ..
インドでは、バイアグラ等の成分特許が認められていないため、合法的にジェネリック医薬品を製造・販売を行うことが出来ます。
インターネットでバイアグラジェネリックを検索すると「カマグラ」「ゼネグラ」「カベルタ」など、レビトラジェネリックでは「バリフ」「バナデナフィル」やシアリスジェネリックでは「メガリス」「タダリス」などインド製のジェネリック医薬品を取り扱っている業者が多いことがわかります。勿論しっかりとしたインドの企業が製造・販売をおこなっておりますが、インターネットや個人輸入などでの購入には偽造医薬品が含まれていることがあり危険を伴います。
偽造医薬品について、製薬会社であるファイザー・バイエル薬品・日本イーライリリー・日本新薬の４社による合同調査により、国内のインターネットで流通しているED治療薬の55.4%が偽造医薬品であると判明致しました。偽造医薬品は日本を含め世界60ヶ国で発見されており、効果がないだけでなく、不純物混入による健康被害を及ぼすことが報告されています。インターネットや個人輸入などでの医薬品の購入は十分気を付けて下さい。新橋駅前クリニック（現・銀座ベレアージュクリニック）では、安全な薬を手に入れられるよう、医療機関で処方している正規品を服用することをお勧めしております。
バイアグラジェネリック, シルデナフィル錠 50mg VI 「武田テバ」, 50mg ￥1,078
通常、成人には１日１回シルデナフィルとして２５ｍｇ～５０ｍｇを性行為の約１時間前に経口投与する。
高齢者（６５歳以上）、肝障害のある患者及び重度の腎障害（Ｃｃｒ＜３０ｍＬ／ｍｉｎ）のある患者については、本剤の血漿中濃度が増加することが認められているので、２５ｍｇを開始用量とすること。１日の投与は１回とし、投与間隔は２４時間以上とすること。
（用法及び用量に関連する注意）食事と共に本剤を投与すると、空腹時に投与した場合に比べ効果発現時間が遅れることがある〔１６．２．１参照〕。
ネット購入のED薬、4割が偽造品 「死に至る副作用も」専門家が警告
（警告）
１．１．本剤と硝酸剤あるいは一酸化窒素＜ＮＯ＞供与剤（ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等）との併用により降圧作用が増強し過度に血圧を下降させることがあるので、本剤投与の前に、硝酸剤あるいは一酸化窒素（ＮＯ）供与剤が投与されていないことを十分確認し、本剤投与中及び投与後においても硝酸剤あるいは一酸化窒素（ＮＯ）供与剤が投与されないよう十分注意すること〔２．２、１０．１参照〕。１．２．死亡例を含む心筋梗塞等の重篤な心血管系等の有害事象が報告されているので、本剤投与の前に、心血管系障害の有無等を十分確認すること〔２．３、２．５、２．６、８．１、９．１．１、１１．２参照〕。
（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．硝酸剤投与中あるいは一酸化窒素＜ＮＯ＞供与剤投与中（ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等）の患者〔１．１、１０．１参照〕。２．３．心血管系障害を有するなど性行為が不適当と考えられる患者〔１．２、８．１参照〕。
２．４．重度肝機能障害のある患者〔９．３．１参照〕。２．５．低血圧［血圧＜９０／５０ｍｍＨｇ］の患者又は治療による管理がなされていない高血圧の患者（安静時収縮期血圧＞１７０ｍｍＨｇ又は安静時拡張期血圧＞１００ｍｍＨｇ）〔１．２、８．１参照〕。
２．６．脳梗塞の既往歴が最近６ヵ月以内・脳出血の既往歴が最近６ヵ月以内や心筋梗塞の既往歴が最近６ヵ月以内にある患者〔１．２、８．１、９．１．１参照〕。２．７．網膜色素変性症患者［網膜色素変性症の患者にはホスホジエステラーゼの遺伝的障害を持つ症例が少数認められる］。
２．８．アミオダロン塩酸塩＜経口剤＞投与中の患者〔１０．１参照〕。２．９．可溶性グアニル酸シクラーゼ＜ｓＧＣ＞刺激剤投与中（リオシグアト）の患者〔１０．１参照〕。
（重要な基本的注意）８．１．性行為は心臓へのリスクを伴うため、勃起不全の治療を開始する前に心血管系の状態に注意をはらうこと〔１．２、２．３、２．５、２．６、９．１．１参照〕。
８．２．４時間以上の勃起延長又は持続勃起＜６時間以上持続する痛みを伴う勃起＞が外国市販後有害事象で少数例報告されている。持続勃起に対する処置を速やかに行わないと陰茎組織の損傷又は勃起機能を永続的に損なうことがあるので、勃起が４時間以上持続する症状がみられた場合、直ちに医師の診断を受けるよう指導すること。８．３．臨床試験において、めまいや視覚障害が認められているので、自動車の運転や機械の操作に従事する場合には注意させること。
８．４．本剤投与後に急激な視力低下又は急激な視力喪失があらわれた場合には、本剤の服用を中止し、速やかに眼科専門医の診察を受けるよう、患者に指導すること〔１５．１．１参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）
（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．脳梗塞の既往歴が最近６ヵ月以前・脳出血の既往歴が最近６ヵ月以前や心筋梗塞の既往歴が最近６ヵ月以前にある患者：心血管系障害の有無等を十分確認すること〔１．２、２．６、８．１参照〕。
９．１．２．陰茎構造上欠陥（陰茎屈曲、陰茎線維化、Ｐｅｙｒｏｎｉｅ病等）のある患者：性行為が困難であり痛みを伴う可能性がある。９．１．３．持続勃起症の素因となり得る疾患（鎌状赤血球性貧血、多発性骨髄腫、白血病等）のある患者。
９．１．４．ＰＤＥ５阻害薬投与中又は他の勃起不全治療薬投与中の患者：併用使用に関する安全性は確立していない。９．１．５．出血性疾患又は消化性潰瘍のある患者：ニトロプルシドナトリウム（ＮＯ供与剤）の血小板凝集抑制作用を増強することが認められている（出血性疾患又は消化性潰瘍のある患者に対する安全性は確立していない）。
９．１．６．多系統萎縮症（Ｓｈｙ－Ｄｒａｇｅｒ症候群等）のある患者：本剤の血管拡張作用により、原疾患による低血圧増悪させることがある。（腎機能障害患者）
９．２．１．重度腎障害（Ｃｃｒ＜３０ｍＬ／ｍｉｎ）のある患者：低用量（２５ｍｇ）から投与を開始するなど慎重に投与すること（血漿中濃度が増加することが認められている）〔１６．６．１参照〕。（肝機能障害患者）
９．３．１．重度肝機能障害のある患者：投与しないこと（本剤は主として肝臓で代謝され、糞中に排泄されることから、肝硬変等の重度の肝機能障害のある患者では本剤の排泄が遅延し血漿中濃度が増加する可能性がある）〔２．４、１６．６．２参照〕。９．３．２．肝機能障害＜重度肝機能障害を除く＞のある患者：低用量（２５ｍｇ）から投与を開始するなど慎重に投与すること（血漿中濃度が増加することが認められている）〔１６．６．２参照〕。
（高齢者）低用量（２５ｍｇ）から投与を開始するなど慎重に投与すること（高齢者では本剤のクリアランスが低下する）〔１６．６．３参照〕。
（相互作用）本剤は主にチトクロームＰ４５０（ＣＹＰ）３Ａ４によって代謝される〔１６．４参照〕。
１０．１．併用禁忌：１）．硝酸剤及びＮＯ供与剤（ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等）〔１．１、２．２参照〕［併用により、降圧作用を増強することがある（ＮＯはｃＧＭＰの産生を刺激し、一方、本剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから、両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介するＮＯの降圧作用が増強する）］。
２）．アミオダロン塩酸塩＜経口剤＞＜アンカロン＞〔２．８参照〕［アミオダロン塩酸塩によるＱＴｃ延長作用が増強するおそれがある（機序不明、類薬とアミオダロン塩酸塩の併用により、ＱＴｃ延長があらわれるおそれがあるとの報告がある）］。３）．ｓＧＣ刺激剤（リオシグアト＜アデムパス＞）〔２．９参照〕［併用により、症候性低血圧を起こすことがある（リオシグアト投与によりｃＧＭＰ濃度が増加し、一方、本剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから、両剤の併用によりｃＧＭＰの細胞内濃度が増大し、全身血圧に相加的な影響を及ぼすおそれがある）］。
１０．２．併用注意：１）．チトクロームＰ４５０３Ａ４阻害薬（リトナビル、ニルマトレルビル・リトナビル、ダルナビル、エリスロマイシン、シメチジン、ケトコナゾール、イトラコナゾール、エンシトレルビルフマル酸等）［リトナビル、エリスロマイシン、シメチジンとの併用により、本剤の血漿中濃度が上昇し、本剤の最高血漿中濃度＜Ｃｍａｘ＞の増加がそれぞれ３．９倍、２．６倍、１．５倍に、本剤の血漿中濃度－時間曲線下面積＜ＡＵＣ＞の増加がそれぞれ１０．５倍、２．８倍、１．６倍になったので、低用量（２５ｍｇ）から投与を開始するなど慎重に投与すること（代謝酵素阻害薬によるクリアランスの減少）］。
２）．チトクロームＰ４５０３Ａ４誘導薬（ボセンタン、リファンピシン等）［本剤の血漿中濃度が低下する（代謝酵素誘導によるクリアランスの増加）］。３）．降圧剤［アムロジピン等の降圧剤との併用で降圧作用を増強したとの報告がある（本剤は血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用による降圧作用を増強することがある）］。
４）．α遮断剤［ドキサゾシン等のα遮断剤との併用でめまい等の自覚症状を伴う血圧低下を来したとの報告があり、降圧作用が増強することがあるので、低用量（２５ｍｇ）から投与を開始するなど慎重に投与すること（本剤は血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用による降圧作用を増強することがある）］。５）．カルペリチド［併用により降圧作用が増強するおそれがある（本剤は血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用による降圧作用を増強することがある）］。
（過量投与）１３．１．処置
過量投与時の特異的な解毒薬はない（なお、本剤は血漿蛋白結合率が高く、尿中排泄率が低いため腎透析によるクリアランスの促進は期待できない）。（適用上の注意）
１４．１．薬剤交付時の注意１４．１．１．本剤には性行為感染症を防ぐ効果はない。
１４．１．２．ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）
１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．薬剤との因果関係は明らかではないが、外国において本剤を含むＰＤＥ５阻害薬投与中に、まれに、視力低下や視力喪失の原因となりうる非動脈炎性前部虚血性視神経症（ＮＡＩＯＮ）の発現が報告されており、これらの患者の多くは、ＮＡＩＯＮの危険因子を有していた［年齢（５０歳以上）、糖尿病、高血圧、冠動脈障害、高脂血症、喫煙等］、外国において、ＮＡＩＯＮを発現した４５歳以上の男性を対象として実施された自己対照研究では、ＰＤＥ５阻害薬の投与から半減期（ｔ１／２）の５倍の期間内（シルデナフィルの場合約１日以内に相当）は、ＮＡＩＯＮ発現リスクが約２倍になることが報告されている〔８．４参照〕。
１５．１．２．薬剤との因果関係は明らかではないが、外国において本剤を含むＰＤＥ５阻害薬投与後に、まれに、痙攣発作の発現が報告されている。１５．１．３．外国における市販後の自発報告（１００ｍｇ投与例を含む）において、心原性突然死、心筋梗塞、心室性不整脈、脳出血、一過性脳虚血発作と高血圧などの重篤な心血管系障害の有害事象（因果関係不明のものも含む）が本剤投与後に発現している（すべてではないが、これらの多くがすでに心血管系のリスクファクターを有している患者であった）。多くの事象が、性行為中又は性行為後に認められ、少数例ではあるが、性行為なしに本剤投与後に認められたものもあった。その他は、本剤を投与し性行為後の数時間から数日後に報告されている。これらの症例について、本剤、性行為、本来患者が有していた心血管系障害、これらの要因の組み合わせ又は他の要因に直接関連するかどうかを確定することはできない。また、精神・神経系（精神・神経系発作、不安）、泌尿・生殖器（勃起延長、持続勃起、血尿）、眼（複視、一時的視力喪失／一時的視力低下、眼充血、眼灼熱感、眼球腫脹／眼球圧迫感、眼圧上昇、網膜血管障害又は網膜血管出血、硝子体剥離／硝子体牽引、黄斑周囲浮腫）の有害事象が報告されている。
１５．２．非臨床試験に基づく情報１５．２．１．ラットの経口１ヵ月毒性試験では４５及び２００ｍｇ／ｋｇ群で腸間膜動脈炎がみられたとの報告があるが、６ヵ月試験及びがん原性試験では認められなかった。また、ビーグル犬の経口長期毒性試験（６ヵ月、１２ヵ月）の最高用量５０ｍｇ／ｋｇ群において、雄動物に特発性若年性多発性動脈炎がみられたとの報告がある。しかし、これらの病変のヒトへの外挿性は低いものと判断されている。
１５．２．２．動物実験で、メラニン色素に富む網膜との親和性が高いとの報告があるので、長期間投与する場合には眼科的検査を行うなど注意して投与すること。（保険給付上の注意）
本剤は保険給付の対象とはならない（薬価基準未収載）。（保管上の注意）
室温保存。
全て男性のスタッフのみで対応いたします。 ED治療薬 処方薬 処方数 料金(税込) 副作用 バイアグラ ..
バイアグラより安いバイアグラのジェネリック医薬品ですが、効果や安全性に問題はないのかとよくご質問を頂くことがあります。当院では、東和薬品やキッセイ薬品のバイアグラジェネリックを、2014年から処方開始しております。バイアグラより安く処方が受けられますので、まだ試したことの無い方はお勧め致します。
また、そもそも厚労省の定める「後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン」に従った基準を満たさないと承認を得ることはできません。ということなのです。
以下は、シルデナフィルOD錠50mg「トーワ」の生物学的同等性に関する資料です。「標準製剤」というのが先発品であるバイアグラ錠のことです。